In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1121-1130 von 3479.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufFluorouracil Accord 50 mg / mlAccord Healthcare24.06.2022
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
ChargenrückrufBetahistin AL 6Aliud Pharma0130916521.06.2022
ChargenrückrufSkin CapCheplapharm Arzneimittel08450180
07510520
04962517
20.06.2022
Rote-Hand-Briefe15.06.2022
Rückrufe allgemeinWeleda15.06.2022
Rote-Hand-BriefeDefibrotidGentium S.r.l.13.06.2022
ChargenrückrufRasagilin - 1 A Pharma 1 mgRasagilin1 A Pharma1117220113.06.2022
ChargenrückrufLopedium®LoperamidHexal04933326
03910613
13.06.2022
ChargenrückrufLactuflorLactuloseMIP Pharma0351204810.06.2022
Zeige Ergebnisse 601-601 von 601.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

candesartan-biomo 16 mg Tabletten, 98 Stück

Hersteller:
biomo pharma GmbH
Produkt:
candesartan-biomo 16 mg Tabletten
Wirkstoff:
candesartan
Datum:
26.03.2026
PZN:
09474975

candesartan-biomo 16 mg Tabletten
98 Stück
Ch.-B.: 231036

Aus einer Apotheke erhielt die AMK eine Meldung zum genannten Präparat mit der betroffenen Charge zum betreffenden Sachverhalt. Parallel bittet die Firma biomo pharma GmbH, 53773 Hennef, um folgende Veröffentlichung:

„Die Firma biomo pharma GmbH ruft die genannte Charge von candesartan-biomo 16 mg Tabletten, 98 Stück (PZN 09474975), zurück. Der Rückruf von candesartan-biomo 16 mg Tabletten erfolgt, weil bei der Verpackung und Codierung von candesartan-biomo 8 mg Tabletten fälschlicherweise zum Teil Packmaterial der 16-mg-Stärke verwendet wurde. Dadurch sind Packungen im Erscheinungsbild der 16-mg-Stärke im Umlauf, die tatsächlich 8-mg-Blister enthalten und auch die Seriennummer einer 8-mg-Packung tragen.

Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“