In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1121-1130 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | BD Switzerland Sàrl | 12.01.2021 | |||
| Chargenrückruf | Onsetron-Denk 8 mg, 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 10995981 | 12.01.2021 |
| Rückrufe allgemein | Metformin dura | Metformin | Mylan dura | 03400131 03400266 00051931 | 11.01.2021 |
| Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 11.01.2021 |
| Herstellerinformation | Azacitidin Hexal® 25 mg / ml | Azacitidin | Hexal | 07.01.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nilemdo® | Bempedoinsäure | Daiichi Sankyo | 16393237 16393272 16393243 16393289 | 30.12.2020 |
| Chargenrückruf | Zerbaxa® 1 g / 0,5 g, 10 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ceftolozan, Tazobactam | MSD Sharp & Dohme | 11349622 | 23.12.2020 |
| Chargenrückruf | Oncofolic 50 mg / ml, 2 ml Injektions- oder Infusionslösung, Oncofolic 50 mg / ml, 4 ml Injektions- oder Infusionslösung | Folinsäure | medac | 02406657 02406686 | 23.12.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Zerbaxa® | Ceftolozan / Tazobactam | MSD Sharp & Dohme | 23.12.2020 | |
| Chargenrückruf | Irbesartan 1 A Pharma 300 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan | 1 A Pharma | 09607258 | 22.12.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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