In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1121-1130 von 3043.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationBD Switzerland Sàrl12.01.2021
ChargenrückrufOnsetron-Denk 8 mg, 30 Schmelztabletten OndansetronDenk Pharma1099598112.01.2021
Rückrufe allgemeinMetformin duraMetforminMylan dura03400131
03400266
00051931		11.01.2021
ChargenrückrufMetformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten MetforminZentiva Pharma0883910411.01.2021
HerstellerinformationAzacitidin Hexal® 25 mg / mlAzacitidin Hexal07.01.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Nilemdo®Bempedoinsäure Daiichi Sankyo16393237
16393272
16393243
16393289		30.12.2020
ChargenrückrufZerbaxa® 1 g / 0,5 g, 10 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ceftolozan, TazobactamMSD Sharp & Dohme1134962223.12.2020
ChargenrückrufOncofolic 50 mg / ml, 2 ml Injektions- oder Infusionslösung, Oncofolic 50 mg / ml, 4 ml Injektions- oder Infusionslösung Folinsäuremedac02406657
02406686		23.12.2020
Rote-Hand-BriefeZerbaxa®Ceftolozan / TazobactamMSD Sharp & Dohme23.12.2020
ChargenrückrufIrbesartan 1 A Pharma 300 mg, 98 Filmtabletten Irbesartan1 A Pharma0960725822.12.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Astellas Pharma		 Produkt:
Prograf™ 5 mg/ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 		Wirkstoff:
Tacrolimus
Datum:
26.08.2019		 PZN:
06896463
Prograf™ 5 mg/ml
10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Ch.-B.: 5A3391E

Die Firma Astellas Pharma GmbH, 80339 München, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen einer internen Stabilitätsprüfung von Prograf™ 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung der genannten Charge wurde ein Gehalt eines Abbauproduktes ermittelt, welcher außerhalb der Spezifikation lag.
In Abstimmung mit der Regierungsbehörde rufen wir vorsichtshalber die betroffene Charge Prograf™ (Tacrolimus) 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 10 Ampullen mit 1 ml (PZN 06896463), zurück. Andere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
Bitte prüfen Sie Ihre Bestände und senden Sie die betroffenen Packungen ausreichend frankiert direkt an die

NextPharma Logistics GmbH
Retourenstelle Astellas
Eichenbusch 1
59368 Werne

zurück. Die zurückgesandten Packungen werden zu 100 Prozent vergütet. Für Fragen erreichen Sie uns unter der Telefonnummer Kundenservice 0800 111 4544.“