In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufBiocholangen WR, 250 Tabletten Adjupharm11.02.2021
Rote-Hand-BriefeRespreeza®humaner Alpha1-Proteinase-InhibitorCSL Behring10.02.2021
ChargenrückrufJodid dura 200 µg, 100 Tabletten Mylan Germany0394367610.02.2021
ChargenrückrufAuruform, 5x2 ml Ampullen Hanosan0248317809.02.2021
ChargenrückrufStelara 130 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung UstekinumabEurimPharm Arzneimittel1383008009.02.2021
ChargenrückrufFluanxol® Dragees 5 mg, 100 Dragees FlupentixolBayer Vital0869169909.02.2021
Rote-Hand-BriefePaesel + Lorei05.02.2021
HerstellerinformationPalexia®TapentadolGrünenthal04.02.2021
Rote-Hand-BriefeDiurnal Europe B.V.04.02.2021
Rote-Hand-BriefeMononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder InfusionslösungBlutgerinnungsfaktor IXCSL Behring03.02.2021
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Herstellerinformation

Emerade® Fertigpens: Weitere Parallelimporteure schließen sich den Maßnahmen im Rote-Hand-Brief an

Produkt:
Emerade® 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen		 Wirkstoff:
Adrenalin
Datum:
03.07.2018
AMK / Bezugnehmend auf den Rote-Hand-Brief des Originalherstellers zu Emerade® (Adrenalin) 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen, informieren in einem Schreiben gemeinsam die Parallelimporteure EMRAmed Arzneimittel GmbH, EurimPharm Arzneimittel GmbH und kohlpharma GmbH in Abstimmung mit den zuständigen Behörden zum möglichen Risiko einer Penblockade. Die AMK informierte bereits vergangene Woche hierzu (Pharm. Ztg. 2018 Nr. 26, Seite 86).

Wie zuvor im Rote-Hand-Brief fordern die oben genannten Importeure, dass es ab sofort für Patienten zwingend erforderlich ist, zwei Emerade®-Fertigpens bei sich zu tragen. /

Quellen
EMRAmed an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Emerade / Information in PZ/DAZ wg. Rote Hand Brief. (02. Juli 2018)