In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1121-1130 von 2983.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 04904922 04904945 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Ibuprofen-Actavis 400 mg, 20 und 50 Filmtabletten | Ibuprofen | Puren Pharma | 00294846 00294817 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Simvastatin-Actavis 10 mg und 20 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Simvastatin | Puren Pharma | 05527396 05527427 05527433 05527456 05527462 | 26.06.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 26.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Angeliq 1 mg / 2 mg, „CC Pharma“, 28 und 3x28 Filmtabletten | Estradiol, Drospirenon | CC Pharma | 03566877 03566972 | 29.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Salofalk Granu-Stix 1,5 g, „CC Pharma“, 100 Stück, magensaftresistentes Retardgranulat | Mesalazin | CC Pharma | 09222587 | 29.06.2018 |
| Herstellerinformation | Emerade® 150 / 300 / 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | 03.07.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Minulet, „axicorp“, 3x21 überzogene Tabletten | Gestoden, Ethinylestradiol | axicorp Pharma | 03431410 | 03.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel |
Produkt: Tadalafil beta PAH 20 mg, 56 Filmtabletten, Tadalafil beta 20 mg, 4 und 8 Filmtabletten |
Wirkstoff: Tadalafil |
| Datum: 24.06.2019 |
PZN: 13700408, 13700242, 13700259 |
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