In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simva-AbZ Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | AbZ-Pharma | 13863116 13863122 13863139 13863145 13863151 13863168 13863174 13863205 13863211 13863228 | 19.06.2018 |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim | 22.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Cetrotide® | Cetrorelix | Merck Serono | 25.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Filgrastim-, Pegfilgrastim-, Lipegfilgrastim- und Lenograstim-haltige Arzneimittel | 25.06.2018 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Prezista®, Symtuza® | Darunavir, Cobicistat | Janssen-Cilag | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Dolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum Einnehmen | Johnson & Johnson | 01094902 02655969 | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Farmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung | Epirubicin | Pfizer Pharma PFE | 02448041 | 25.06.2018 |
| Chargenrückruf | Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Alprostadil | Hexal | 10088898 | 25.06.2018 |
| Herstellerinformation | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.06.2018 |
| Chargenrückruf | Fiasp® 100 Einheiten / ml, 5x3 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | Insulin aspart | Novo Nordisk Pharma | 12595139 | 26.06.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Omep® 40 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Omeprazol |
| Datum: 20.09.2019 |
PZN: 01004997 |
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