In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Elektrolyt- und / oder Kohlenhydrat-haltige Infusionslösungen | 07.06.2018 | |||
Chargenrückruf | Bayotensin® akut 5 mg / 1 ml, 4 Phiolen, Lösung zum Einnehmen | Nitrendipin | Bayer Vital | 04751789 | 07.06.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Steglujan® | Ertugliflozin | MSD | 13965986 13966106 139966098 13965992 13966141 13966135 | 08.06.2018 |
Rückrufe allgemein | Hustagil Thymian-Hustensaft, 150 ml Saft | Thymian-Fluidextrakt | Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan | 03493871 | 12.06.2018 |
Herstellerinformation | Soluvit® N | Baxter Deutschland | 14.06.2018 | ||
Rückrufe allgemein | Systral® Creme, 20 g und 50 g | Chlorphenoxamin | Meda Pharma | 01000203 01213117 | 18.06.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Maxipime® | Cefepim | Bristol-Myers Squibb | 19.06.2018 | |
Herstellerinformation | Tisseel® | Fibrinogen und Thrombin | Baxter Deutschland | 19.06.2018 | |
Rückrufe allgemein | Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente Tabletten | Valproat | Riemser Pharma | 19.06.2018 | |
Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simvastatin-ratiopharm® Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | ratiopharm | 13858782 13858799 13858807 13858813 13858836 13858954 13858960 13858977 13858983 13859014 | 19.06.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Eliquis® (Apixaban), Pradaxa® (Dabigatran), Lixiana® (Edoxaban) und Xarelto® (Rivaroxaban): Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen
Produkt: Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® |
Wirkstoff: Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban |
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Datum: 23.05.2019 |
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