In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1101-1110 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Elektrolyt- und / oder Kohlenhydrat-haltige Infusionslösungen | 07.06.2018 | |||
| Chargenrückruf | Bayotensin® akut 5 mg / 1 ml, 4 Phiolen, Lösung zum Einnehmen | Nitrendipin | Bayer Vital | 04751789 | 07.06.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Steglujan® | Ertugliflozin | MSD | 13965986 13966106 139966098 13965992 13966141 13966135 | 08.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Hustagil Thymian-Hustensaft, 150 ml Saft | Thymian-Fluidextrakt | Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan | 03493871 | 12.06.2018 |
| Herstellerinformation | Soluvit® N | Baxter Deutschland | 14.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Systral® Creme, 20 g und 50 g | Chlorphenoxamin | Meda Pharma | 01000203 01213117 | 18.06.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Maxipime® | Cefepim | Bristol-Myers Squibb | 19.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Tisseel® | Fibrinogen und Thrombin | Baxter Deutschland | 19.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente Tabletten | Valproat | Riemser Pharma | 19.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simvastatin-ratiopharm® Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | ratiopharm | 13858782 13858799 13858807 13858813 13858836 13858954 13858960 13858977 13858983 13859014 | 19.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland |
Produkt: Frisium® 20 mg Tabs, 50 Tabletten |
Wirkstoff: Clobazam |
| Datum: 26.02.2019 |
PZN: 03333593 |
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