Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1091-1100 von 3052.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen		Dr. Loges + Co.	12576604	25.02.2021
Chargenrückruf	Clindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung	Clindamycin	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel	11684148	25.02.2021
Chargenrückruf	Ebastin Aristo 10 mg, 50 und 100 Filmtabletten	Ebastin	Aristo Pharma	05746626 05746632	23.02.2021
Chargenrückruf	Deferoxaminmesilat 2 g, 10x50 ml, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung	Deferoxaminmesilat	Demo Pharmaceuticals	12543295	23.02.2021
Chargenrückruf	Calcium-Sandoz® D Osteo 20, 40 und 100 Brausetabletten	Calcium, Colecalciferol	Hexal	02340148 02340154 02340160	23.02.2021
Chargenrückruf	Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten	Lacosamid	docpharm® ArzneimittelvertriebaA	00072962	22.02.2021
Herstellerinformation	Mitem®	Mitomycin			22.02.2021
Chargenrückruf	Finalgon® CPD Wärmecreme, 50 g Creme	Capsaicin	Sanofi-Aventis Deutschland	06937104	17.02.2021
Chargenrückruf	Phenprocoumon acis 3 mg, 100 Tabletten	Phenprocoumon	acis Arzneimittel	10269542	16.02.2021
Chargenrückruf	Folsäure-Injektopas® 5 mg, 5, 10 und 100 Ampullen	Folsäure	Pascoe Pharmazeutische Präparate	11155763 11155786	16.02.2021

Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Pierre Fabre Pharma GmbH	Produkt: Tardyferon® Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 Retardtabletten	Wirkstoff: Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg
Datum: 28.06.2021	PZN: 02494035

Betroffene Ch.-B.: G00814

Aufgrund eines Fehlers in der Produktion könnte es möglich sein, dass Sie einige Tardyferon Packungen ohne variable Daten auf der Sekundärverpackung erhalten haben.

Wir möchten deshalb alle Kunden bitten, ihren Warenbestand an Tardyferon® Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 Retardtabletten (PZN 02494035), zu überprüfen. Die Ware sollte auf der Faltschachtel mit der genannten Chargenbezeichnung und dem Verfalldatum 11/2023 gekennzeichnet sein.
Sollten Sie Packungen ohne variable Daten auf der Faltschachtel erhalten haben, bitten wir um Rücksendung der betroffenen Packungen zum Austausch. Die Blister wiederum sind korrekt gekennzeichnet.
Bitte senden Sie die betroffenen Packungen mit dem Vermerk „Arzneimittelüberprüfung“ an die folgende Retourenstelle der Pierre Fabre Pharma GmbH:

Retourenstelle Pierre Fabre
DVG GmbH
Albert-Einstein-Straße 1
40699 Erkrath

Eine Erstattung der Portokosten erfolgt beim Austausch der Ware. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Pierre Fabre Pharma GmbH (Herr Schwarz) unter der Rufnummer 0172 2692420.