In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ramipril 089PHARM 5 mg Tabletten | Ramipril | 089PHARM | 19397460 19397477 19397483 | 22.12.2025 |
| Chargenrückruf | Velgastin® Blähungen Kautabletten | Engelhard Arzneimittel | 17869736 17869742 17869759 | 22.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Esomeprazol Basics 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 30, 60 und 90 Stück, Esomeprazol Basics 40 mg magensaftresistente Hart | Esomeprazol | Basics | 15744338 15744344 15744350 15744396 15744404 | 19.12.2025 |
| Chargenrückruf | Erythromycin-Zink kohlpharma 40 mg / ml + 12 mg / ml, „kohlpharma“ 30 ml und 2x30 ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer | Zineryt 40 mg / ml + 12mg / ml | kohlpharma | 11229585 11229579 | 19.12.2025 |
| Rückrufe allgemein | Codein - 1 A Pharma 16 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Codein | 1 A Pharma | 14238691 14238716 | 19.12.2025 |
| Herstellerinformation | Sulfato de Salbutamol Aeros. 100 µg / Sprühstoß BRA | Salbutamol | Glenmark Arzneimittel | 17.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Melphalan AqVida 90 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Melphalan | AqVida | 16.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Glianimon | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 15.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Calycast-Injektopas® | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 14406987 14406993 | 12.12.2025 | |
| Rote-Hand-Briefe | 11.12.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Voltaren Plus 50 mg/50 mg |
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium, Codeinphosphat |
| Datum: 21.03.2017 |
PZN: 01830270, 01830287 |
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