In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Buccolam 7,5 mg Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle | Midazolam | neuraxpharm Arzneimittel | 09247133 | 17.10.2025 |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 16.10.2025 | |
| Chargenrückruf | AmoxiClav | Amoxicillin, Clavulansäure | Hikma Pharma | 17578683 | 16.10.2025 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Denk 40 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Denk Pharma | 12443205 | 14.10.2025 |
| Chargenrückruf | Anafranil 75 mg retard | Clomipramin | EurimPharm Arzneimittel | 07478354 | 13.10.2025 |
| Chargenrückruf | Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg | Dimenhydrinat | Klinge Pharma | 01116555 01116526 | 10.10.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Caspofungin | 09.10.2025 | |||
| Herstellerinformation | Crysvita | Burosumab | Kyowa Kirin | 09.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Irinotecan Hikma 20 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Hikma Pharma | 17611110 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril Lösung 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Clonazepam | Emra-Med Arzneimittel | 00325802 00325819 | 08.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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