In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 10 mg Tabletten, 90 Stück, Atorimib® APONTIS® 10 mg / 80 mg Tabletten, 90 Stück | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766228 18766317 | 27.04.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 17668558 17668564 18391811 | 27.04.2026 |
| Herstellerinformation | Lilly Deutschland | 24.04.2026 | |||
| Herstellerinformation | Neurocil® | Levomepromazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Atosil® | Promethazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Glianimon® | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 23.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 22.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxygesic Dispersa 5 mg, 10 mg und 20 mg Schmelztabletten, „Orifarm“ | Oxycodon | Orifarm | 17940434 17940440 17940457 | 20.04.2026 |
| Chargenrückruf | Cisplatin Hikma 1 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cisplatin | Hikma Pharma | 06470764 | 17.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: ratiopharm GmbH |
Produkt: Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten |
Wirkstoff: Loratadin |
| Datum: 03.05.2018 |
PZN: 00142740, 00142906 |
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