In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1081-1090 von 3012.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeAzithromycin Pfizer Pharma PFE 04.05.2018
ChargenrückrufTostran 2 %, 3x60 g, GelTestosteronKyowa Kirin0041318508.05.2018
ChargenrückrufMisteltropfen Hofmann’s Traditionell, 50 ml Flüssigkeit zum EinnehmenMistelkraut-TinkturHofmann & Sommer0961702116.05.2018
HerstellerinformationXGEVA®DenosumabAmgen23.05.2018
ChargenrückrufTramadol Stada® 100 mg / ml, 100 ml Tropfen zum EinnehmenTramadolStadapharm0617968423.05.2018
ChargenrückrufTramadol AL Tropfen, 100 ml Lösung zum EinnehmenTramadolAliud Pharma0749318723.05.2018
Rote-Hand-BriefeLynparza®OlaparibAstraZeneca29.05.2018
ChargenrückrufLoceryl gegen Nagelpilz, „EurimPharm“, 2,5 ml wirkstoffhaltiger NagellackAmorolfinEurimPharm Arzneimittel1247075129.05.2018
ChargenrückrufLongtussin duplex Tag und Nacht N, 30 WeichkapselnGuaifenesin, CodeinTussin Pharma0105527929.05.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Zinplava®BezlotoxumabMSD1185375729.05.2018
Zeige Ergebnisse 511-516 von 516.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln23.08.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung26.08.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße27.08.2024
Information der Institutionen und BehördenPEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung03.09.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel04.09.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt 24.09.2024

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Hikma Pharma GmbH
Produkt:
Riboirino 20 mg/ml, 15 ml Infusionslösungskonzentrat
Wirkstoff:
Irinotecan
Datum:
06.04.2020
PZN:
06552137
Betroffene Ch.-B.: AC0219

Die Hikma Pharma GmbH informiert über eine eventuell vorhandene Verunreinigung am äußeren Flaschenhals des Zytostatikums Riboirino (Irinotecan) 20 mg/ml, 15 ml Infusionslösungskonzentrat (PZN 06552137), bei der genannten Charge. Auf einzelnen Flaschen ist am Flaschenhals außen eine weiße Verunreinigung durch auskristallisiertes Arzneimittel deutlich sichtbar.
Apotheken werden gebeten, die Warenbestände gemäß den Vorsichtsmaßnahmen zur Zubereitung und Handhabung in der Gebrauchs- und Fachinformation zu überprüfen und ausschließlich Packungen, die die Verunreinigung aufweisen, zur Gutschrift angemessen und stoßsicher verpackt an folgende Adresse zu schicken:

Med-X-Press
Retourenstelle Hikma Pharma GmbH
Alte Heerstraße 41
38644 Goslar
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Alle nicht betroffenen Flaschen/Packungen der Charge können laut Hersteller unverändert verwendet werden. Andere Chargen sind nicht betroffen.