In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1081-1090 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Azithromycin | Pfizer Pharma PFE | 04.05.2018 | ||
| Chargenrückruf | Tostran 2 %, 3x60 g, Gel | Testosteron | Kyowa Kirin | 00413185 | 08.05.2018 |
| Chargenrückruf | Misteltropfen Hofmann’s Traditionell, 50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Mistelkraut-Tinktur | Hofmann & Sommer | 09617021 | 16.05.2018 |
| Herstellerinformation | XGEVA® | Denosumab | Amgen | 23.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Tramadol Stada® 100 mg / ml, 100 ml Tropfen zum Einnehmen | Tramadol | Stadapharm | 06179684 | 23.05.2018 |
| Chargenrückruf | Tramadol AL Tropfen, 100 ml Lösung zum Einnehmen | Tramadol | Aliud Pharma | 07493187 | 23.05.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Lynparza® | Olaparib | AstraZeneca | 29.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Loceryl gegen Nagelpilz, „EurimPharm“, 2,5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | EurimPharm Arzneimittel | 12470751 | 29.05.2018 |
| Chargenrückruf | Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln | Guaifenesin, Codein | Tussin Pharma | 01055279 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zinplava® | Bezlotoxumab | MSD | 11853757 | 29.05.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Johnson & Johnson |
Produkt: Dolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum Einnehmen |
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| Datum: 25.06.2018 |
PZN: 01094902, 02655969 |
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