In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1071-1080 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen | Janssen-Cilag | 26.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Polihexanid-Lösung 20%, 10 ml, 100 ml, 250 ml und 1 l | Polihexanid | Fagron | 05590615 05046857 05590609 05014544 | 26.04.2021 |
Chargenrückruf | HUSK® Psyllium Flohsamenschalen Kapseln, 225 Stück, und HUSK® Psyllium Flohsamenschalen Pulver, 200 g | Trio Pharma ApS, 2300 Kopenhagen S, Dänemark | 12539603 12539595 | 20.04.2021 | |
Rückrufe allgemein | Piqray® 50 mg, 150 mg und 200 mg, alle Packungsgrößen | Alpelisib | Novartis Pharma | 16020105 16020111 16020157 16020134 | 20.04.2021 |
Herstellerinformation | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 16.04.2021 | |||
Rote-Hand-Briefe | Eylea® | Aflibercept | Bayer | 15.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | AstraZeneca | 13.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Methotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zur | Methotrexat | Accord Healthcare | 10048278 10048284 10048290 10813678 10536233 | 13.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 08.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 07.04.2021 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
Rote-Hand-Brief zu Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung der Indikation
Hersteller: Clovis Oncology Ireland Ltd |
Produkt: Rubraca® |
Wirkstoff: Rucaparib |
Datum: 08.08.2022 |
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