In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1071-1080 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 13584445 | 24.04.2018 |
Chargenrückruf | Cremophor RH 40 50 g | Fagron | 08558026 | 24.04.2018 | |
Chargenrückruf | Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung | Bracco Imaging Deutschland | 12406813 | 24.04.2018 | |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Mylan dura | 10193655 10193661 | 24.04.2018 |
Herstellerinformation | Reopro® | Eptifibatid, Tirofiban | Janssen-Cilag | 03.05.2018 | |
Chargenrückruf | Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung | NaCl | Pari | 03450382 | 03.05.2018 |
Chargenrückruf | Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Cefaclor | Aliud Pharma | 08443754 | 03.05.2018 |
Chargenrückruf | Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat | Docetaxel | Sanofi-Aventis Deutschland | 05859388 05875631 | 03.05.2018 |
Chargenrückruf | Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten | Loratadin | ratiopharm | 00142740 00142906 | 03.05.2018 |
Chargenrückruf | Askina® Calgitrol® Silberalginat, 5x15 g und 10x15 g, Tamponaden und Askina® Gel Hydrogel Wundauflage, 5x15 g und 10x15g | B. Braun Melsungen | 09711530 09711547 00638665 00755129 | 04.05.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Astra-Zeneca |
Produkt: Imfinzi® |
Wirkstoff: Durvalumab |
Markteinführung in D: 10.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Durvalumab 50 mg/ml | 2.4 ml | Konzentrat | N1 | 13929223 |
Durvalumab 50 mg/ml | 10 ml | Konzentrat | N1 | 13929401 |
Indikation: |