In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1061-1070 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationDr. Friedrich Eberth Arzneimittel16.04.2021
Rote-Hand-BriefeEylea®AfliberceptBayer15.04.2021
Rote-Hand-BriefeVaxzevriaAstraZeneca13.04.2021
ChargenrückrufMethotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zurMethotrexatAccord Healthcare10048278
10048284
10048290
10813678
10536233		13.04.2021
Chargenrückrufbiomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 AmpullenThioctsäurebiomo pharma07463631
07526685		08.04.2021
Chargenrückrufbiomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen Thioctsäurebiomo pharma07463631
07526685		07.04.2021
ChargenrückrufWeleda Skin Food Body Butter, 150 ml Weleda1402643407.04.2021
ChargenrückrufMydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml TropicamidDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik04018422
08774853		06.04.2021
Rückrufe allgemeinBortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungBortezomibratiopharm1272437001.04.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tecartus®Brexucabtagen autoleucel Kite Pharma EU B.V.1687618301.04.2021
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA		 Produkt:
Nemexin, 28 Stück, Filmtabletten		 Wirkstoff:
Naltrexon
Datum:
19.05.2016		 PZN:
05742545
Betroffene Ch.-B.: 6056801

Bei der genannten Charge Nemexin (Naltrexon), 28 Filmtabletten (PZN 05742545), wurde versehentlich ein Verwendbarkeitsdatum aufgedruckt, welches die zugelassene Haltbarkeitsdauer um 3 Monate übersteigt. Ein Risiko für den Patienten ist auf Grund von Stabilitätsstudien nicht zu erwarten. Die Firma Bristol-Myers Squibb ruft wegen dieser Abweichung die genannte Charge in Absprache mit der lokalen Aufsichtsbehörde zurück. Bitte überprüfen Sie Ihre Bestände und senden Sie vorhandene Packungen dieser Charge zur Gutschrift (zuzüglich Porto­erstattung) ausschließlich zurück an:


Loxxess Pharma GmbH
Retourenabteilung Bristol-Myers Squibb
Oberheisinger Straße 11
93073 Neutraubling.


Für Rückfragen steht die Rufnummer 0800 72424 10 zur Verfügung.