In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1061-1070 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationDr. Friedrich Eberth Arzneimittel16.04.2021
Rote-Hand-BriefeEylea®AfliberceptBayer15.04.2021
Rote-Hand-BriefeVaxzevriaAstraZeneca13.04.2021
ChargenrückrufMethotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zurMethotrexatAccord Healthcare10048278
10048284
10048290
10813678
10536233		13.04.2021
Chargenrückrufbiomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 AmpullenThioctsäurebiomo pharma07463631
07526685		08.04.2021
Chargenrückrufbiomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen Thioctsäurebiomo pharma07463631
07526685		07.04.2021
ChargenrückrufWeleda Skin Food Body Butter, 150 ml Weleda1402643407.04.2021
ChargenrückrufMydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml TropicamidDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik04018422
08774853		06.04.2021
Rückrufe allgemeinBortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungBortezomibratiopharm1272437001.04.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tecartus®Brexucabtagen autoleucel Kite Pharma EU B.V.1687618301.04.2021
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
ratiopharm GmbH		 Produkt:
Clindamycin-ratiopharm® 300 mg/2 ml Injektionslösung, 5 Ampullen		 Wirkstoff:
Clindamycin
Datum:
01.12.2015		 PZN:
02922554
Betroffene Ch.-B.: O03761, O26023, O26023P

Wir rufen vorsorglich die genannten Chargen von Clindamycin-ratiopharm® 300 mg/2 ml Injektionslösung, 5 Ampullen (PZN 02922554), zurück. Der Chargenrückruf erfolgt, da wir bei oben genanntem Produkt eine Rezepturänderung vorgenommen haben. Das Produkt wird seit 21. Oktober 2015 ohne Benzylalkohol in den Handel gebracht. Dadurch befindet sich derzeit sowohl Lösung, die Benzylalkohol enthält, als auch Lösung, die frei von Benzylalkohol ist, im Handel. Als risikominimierende Maßnahme rufen wir den Restbestand der Ware, die noch Benzylalkohol enthält, zurück. Wir möchten darauf hinweisen, dass andere Chargen von diesem Rückruf nicht betroffen sind. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) zur Gutschrift an folgende Adresse:
Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm.