In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1061-1070 von 3425.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCiMi® Haartonikum, 100 mlCheplapharm Arzneimittel 0158102201.07.2022
HerstellerinformationActilyse®AlteplaseBoehringer Ingelheim Pharma 28.06.2022
HerstellerinformationCaelyx pegylated liposomal 2 mg / mlDoxorubicinBaxter Deutschland27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen RedCare 400 mgIbuprofenIVC Pragen15814955
15893535		27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen mea 400 mgIbuprofenIbuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten1660912827.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen APO 400mgIbuprofenIVC Pragen16395578
16730628		27.06.2022
ChargenrückrufFluorouracil Accord 50 mg / mlAccord Healthcare24.06.2022
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
ChargenrückrufBetahistin AL 6Aliud Pharma0130916521.06.2022
ChargenrückrufSkin CapCheplapharm Arzneimittel08450180
07510520
04962517		20.06.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, jeweils 1 Stück

Hersteller:
Biotest AG		 Produkt:
Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektion		 Wirkstoff:
Simoctocog alfa
Datum:
12.01.2026		 PZN:
12549903, 12549926, 12549932, 12549949, 14358521, 14358538

Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
jeweils 1 Stück
Alle Chargen

Die Firma Biotest AG, 63303 Dreieich, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir haben uns entschlossen, unser Faktor-VIII-Konzentrat Vihuma nicht mehr zu vertreiben. Aus diesem Grund nehmen wir alle im Markt befindlichen Packungen von Vihuma (Simoctocog alfa) 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, jeweils 1 Stück (PZN 12549903, 12549926, 12549932, 12549949, 14358521 und 14358538), zurück.

Die Rücknahme erfolgt mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift. Der Rückruf bezieht sich auf alle Handelsgrößen und Chargen. Wir bitten um Rückgabe aller Vihuma-Packungen zur Gutschrift bis zum 18. Februar 2026 an den pharmazeutischen Großhandel. Die Packungen müssen nicht gekühlt verschickt werden.“

Anmerkung der AMK: Die genannten Arzneimittel sind seit 15.09.2025 außer Vertrieb im ABDA-Artikelstamm gelistet.