Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 1051-1060 von 3205.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Bylvay®	Odevixibat	Albireo	1738310 17383117 17383146	01.10.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ryeqo®	Relugolix	Gedeon Richter	17367897 17367928	01.10.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Voxzogo®	Vosoritid	Biomarin	17525971 17525994 17526019	01.10.2021
Rote-Hand-Briefe	CHAMPIX®	Vareniclin	Pfizer		01.10.2021
Rote-Hand-Briefe	kombinierte hormonale Kontrazeptiva				01.10.2021
Chargenrückruf	Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß 20 ml und 2x20 ml Nasenspray, Lösung	Flunisolid	Dermapharm	02057665 06888311	01.10.2021
Herstellerinformation	Vincristin-TEVA®	Vincristin	TEVA		29.09.2021
Chargenrückruf	Maprotilin-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten	Maprotilin	neuraxpharm Arzneimittel	03831463	27.09.2021
Chargenrückruf	CHAMPIX® 0,5 mg / 1 mg, 0,5 mg und 1,0 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten		Pfizer Pharma	00017319 05020651 00425662 05012344 00426928	27.09.2021
Chargenrückruf	Losar-Denk 25 mg, 50 mg und 100 mg, 98 Filmtabletten, LosarHCT-Denk 50 mg / 12,5 mg und 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten,		Denk Pharma	12443174 12443180 12443151 12443197 11732870	27.09.2021

Zeige Ergebnisse 541-544 von 544.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG	Produkt: Topiramat Actavis, diverse	Wirkstoff: Topiramat
Datum: 28.06.2016	PZN: 01164117, 09529363, 01164123, 01164146, 01164152, 01164169, 01164324, 01164353, 01164382, 01164436

Betroffene Chargen:
Topiramat Actavis 25 mg, 28, 50, 100 und 200 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Topiramat Actavis 50 mg, 50, 100 und 200 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Topiramat Actavis 100 mg, 50, 100 und 200 Stück, Filmtabletten, alle Chargen

Aufgrund des Erlöschens der Zulassung sind die Arzneimittel Topiramat-Actavis 25 mg Filmtabletten, 28, 50, 100 und 200 Stück (PZN 01164117, 09529363, 01164123 und 01164146), Topiramat-Actavis 50 mg Filmtabletten, 50, 100 und 200 Stück (PZN 01164152, 01164169 und 01164324), sowie Topiramat-Actavis 100 mg Filmtabletten, 50, 100 und 200 Stück (PZN 01164353, 01164382 und 01164436), ab dem 1. Juli 2016 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.