Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Finalgon® CPD Wärmecreme, 50 g Creme	Capsaicin	Sanofi-Aventis Deutschland	06937104	17.02.2021
Chargenrückruf	Phenprocoumon acis 3 mg, 100 Tabletten	Phenprocoumon	acis Arzneimittel	10269542	16.02.2021
Chargenrückruf	Folsäure-Injektopas® 5 mg, 5, 10 und 100 Ampullen	Folsäure	Pascoe Pharmazeutische Präparate	11155763 11155786	16.02.2021
Rote-Hand-Briefe	Lojuxta	Lomitapid	Amryt Pharmaceutical DAC		16.02.2021
Chargenrückruf	AmBisome 50 mg, „CC Pharma“, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Amphotericin B, liposomal	CC Pharma	05541924	15.02.2021
Chargenrückruf	Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten	Diclofenac	ratiopharm	06605879 02755754 02755760	15.02.2021
Herstellerinformation	AmBisome®	Amphotericin B	Gilead Sciences		14.02.2021
Chargenrückruf	Biocholangen WR, 250 Tabletten		Adjupharm		11.02.2021
Rote-Hand-Briefe	Respreeza®	humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor	CSL Behring		10.02.2021
Chargenrückruf	Jodid dura 200 µg, 100 Tabletten		Mylan Germany	03943676	10.02.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: ratiopharm	Produkt: Amoxicillin-ratiopharm® comp. 125 TS, 100 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure
Datum: 15.05.2019	PZN: 07622058

Amoxicillin-ratiopharm® comp. 125 TS
100 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Ch.-B.: HT6206

Die Firma ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir rufen vorsorglich die genannte Charge von Amoxicillin-ratiopharm® comp. (Amoxicillin, Clavulansäure) 125 TS, 100 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (PZN 07622058) zurück.
Der Rückruf erfolgt, da es bei einzelnen Flaschen zu Undichtigkeiten am Verschluss kommen kann, der zum Eindringen von Luftfeuchtigkeit führt. Da der Wirkstoff Clavulansäure feuchtigkeitsempfindlich ist, können wir einen negativen Einfluss auf die Produktqualität nicht ausschließen.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.
Krankenhausapotheker werden gebeten, vorhandene Originalpackungen direkt an die

Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm zur Gutschrift
zurück zu senden.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.