In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1051-1060 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Katadolon, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | kohlpharma | 02698772 02698789 | 28.03.2018 |
Rückrufe allgemein | Katadolon, „Orifarm“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | Orifarm | 09480757 09480763 | 29.03.2018 |
Chargenrückruf | Nephea Infant und Nephea HD Infant, jeweils 400 g und 6x400 g Pulver | Metax Institut für Diätetik | 10307449 10307455 10307426 10307432 | 03.04.2018 | |
Herstellerinformation | Diverse Impfstoffe | GlaxoSmithKline Biologicals SA | 04.04.2018 | ||
Herstellerinformation | GlaxoSmithKline Biologicals SA | 16.04.2018 | |||
Rückrufe allgemein | Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Docetaxel | Pfizer Pharma PFE | 05852133 05852179 05852185 | 16.04.2018 |
Chargenrückruf | Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 02182643 | 16.04.2018 |
Chargenrückruf | Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten | Colchicin | Johannes Bürger Ysatfabrik | 00226508 | 16.04.2018 |
Chargenrückruf | Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten | Colchicin | Johannes Bürger Ysatfabrik | 00226508 | 16.04.2018 |
Chargenrückruf | Vitamin B6 Hevert 50x2 ml und 100x2 ml Ampullen | Pyridoxin | Hevert-Arzneimittel | 04674356 03920008 | 16.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: PB Pharma GmbH |
Produkt: Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tapentadol |
Datum: 11.09.2018 |
PZN: 01224575 |
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