In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1041-1050 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Enspryng®SatralizumabRoche15638300
16666161
16204696		01.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Adtralza®TralokinumabLeo Pharma17394718
17394724
17394747		01.07.2021
HerstellerinformationLynparza®Olaparib29.06.2021
Rückrufe allgemeinSalbeitee-Auslese geschnitten, 110 g Bombastus-Werke0546723429.06.2021
Rote-Hand-Briefe28.06.2021
ChargenüberprüfungenTardyferon® Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 RetardtablettenDepot-Eisen(II)-sulfat 80 mgPierre Fabre Pharma0249403528.06.2021
HerstellerinformationINOmax®Stickstoffmonoxid24.06.2021
ChargenrückrufSertralin Stada® 100 mg 50 FilmtablettenSertralinSTADAPHARM24.06.2021
Rote-Hand-BriefeVaxzevria23.06.2021
ChargenrückrufTilray Dronabinol, 250 mg, 500 mg und 1 g SubstanzDronabinolTilray Deutschland16667338
16667344
16667350		22.06.2021
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
AstraZeneca GmbH		 Produkt:
Lynparza 50 mg, 4x112 Hartkapseln		 Wirkstoff:
Olaparib
Datum:
27.02.2018		 PZN:
10941666
Betroffene Ch.-B.: NF381, NF893, NG298, NG852, NJ254, NK380, NK769


Bei Stabilitätsmessungen am genannten Fertigarzneimittel Lynparza (Olaparib) 50 mg, 4x112 Hartkapseln (PZN 10941666), lag der Anteil der L-polymorphen Form von Olaparib für die Charge NF893 geringfügig außerhalb der zugelassenen Spezifikation von 10%. Bei den weiteren Chargen kann eine Überschreitung der Spezifikationsgrenzen vor Ablauf der Haltbarkeit der Chargen nicht ausgeschlossen werden. Es bestand zu keiner Zeit eine Gefährdung der Patienten. Aus diesem Grund veranlassen wir den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen genannter Chargen des genannten Fertigarzneimittels. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um Rücksendung an die Retourenabteilung von AstraZeneca. Adresse:
AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel.