In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Lidocain Deltamedica 20 mg / ml, 5x50 ml, Injektionslösung | Lidocain | Deltamedica | 09220335 | 27.03.2018 |
Chargenrückruf | Mimpara 60 mg, »CC Pharma«, 28 Filmtabletten | Cinacalcet | CC Pharma | 06414553 | 27.03.2018 |
Chargenrückruf | Reminyl 1 x täglich 8 mg, 28 Retard-Kapseln | Galantamin | Janssen-Cilag | 03866846 | 27.03.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL, diverse | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498108 01498166 10413938 | 27.03.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Zoledronsäure | medac | 01476868 01476911 01476986 01477000 01477135 | 27.03.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Stadapharm | 10410058 | 27.03.2018 |
Chargenüberprüfungen | Valpro beta chrono 500 mg, 200 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01907162 | 27.03.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Xofigo | [223Ra]Radiumdichlorid | Bayer | 27.03.2018 | |
Herstellerinformation | Inhixa | Enoxaparin-Natrium | Techdow Pharma | 27.03.2018 | |
Rückrufe allgemein | Metanor, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | kohlpharma | 13722019 13722025 | 28.03.2018 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Novartis |
Produkt: Kymriah® |
Wirkstoff: Tisagenlecleucel |
Markteinführung in D: 09.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Tisagenlecleucel 1.2 Zellen | 1 | Infusionsbeutel | keine Angabe | 14188461 |
Indikation: |