In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1031-1040 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefePfizer Pharma 06.07.2021
ChargenrückrufChampix 0,5 mg und 1 mg, „EurimPharm”, 53 FilmtablettenVareniclinEurimPharm Arzneimittel1105460205.07.2021
ChargenrückrufXomolix 2,5 mg / ml, 10x1 ml Injektionslösung DroperidolKyowa Kirin0116131401.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Orladeyo® Berotralstat BioCryst Ireland1720170201.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ontozry®CenobamatArvelle Therapeutics Netherlands B.V.17259305
17259311
17259328
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17259340
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17259386
17259400
17259417
17259423
17259452		01.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Jemperli®DostarlimabGSK1690223601.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ponvory®Ponesimod Janssen1724229101.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Recarbrio®RelebactamMSD1683637301.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Veklury® Remdesivir Gilead1675614801.07.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Elzonris®Tagraxofusp Stemline Therapeutics1678106301.07.2021
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
remedix GmbH		 Produkt:
Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 Retardtabletten		 Wirkstoff:
Tapentadol
Datum:
06.09.2018		 PZN:
10998181, 10226082, 10226194
Betroffene Chargen: Palexia retard 100 mg, „remedix“ 54 Retardtabletten Ch.-B.: 829I02; Palexia retard 150 mg, „remedix“ 50 und 100 Retardtabletten Ch.-B.: 673I01

In Ergänzung zu unserem Chargenrückruf von Palexia retard 100 mg Retardtabletten der Charge 826I01 (siehe Pharm. Ztg. 2018 Nr. 35, Seite 83) ruft der Originalhersteller im europäischen Ausland weitere Chargen und Stärken von Palexia Retardtabletten aufgrund eines festgestellten Defektes in der Primärverpackung (Löcher in den Blisterhöfen) zurück.
Wir schließen uns diesem erweiterten Rückruf an und rufen die genannten Chargen von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 54 Retardtabletten (PZN 10998181), und Palexia retard 150 mg, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 10226082 und 10226194), zurück.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 06172 4999 1990, um die weitere Abwicklung zu klären.