In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1021-1030 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufTilray Dronabinol, 250 mg, 500 mg und 1 g SubstanzDronabinolTilray Deutschland16667338
16667344
16667350
22.06.2021
ChargenrückruffemiLoges®, 30, 50 und 100 magensaftresistente TablettenTrockenextrakt aus RhapontikrhabarberwurzelDr. Loges + Co.07580414
07580408
22.06.2021
ChargenrückrufGlukose-Fertigpulver Kirsche, Limette und Orange, 75 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenMedicalfox 11540047
11540082
11540053
22.06.2021
Rote-Hand-BriefeAmiodaron-hameln 50 mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / InfusionslösungAmiodaronHameln Pharma 21.06.2021
ChargenrückrufGlukose-Fertigpulver Limette, 75 g Pulver zu Herstellung einer Lösung zum Einnehmen medphano Arzneimittel 1154008221.06.2021
ChargenrückrufPriorix „axicorp”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Masern-Mumps-Röteln-Lebendimpfstoffaxicorp Pharma1258508117.06.2021
ChargenrückrufDronabinol Adrex, 250 mg, 500 mg und 1 g, Substanz m. Ident. Kit Dronabinol Adrexpharma16035667
16035673
16035650
14.06.2021
Rote-Hand-BriefeVenclyxto®VenetoclaxAbbVie Deutschland11.06.2021
ChargenrückrufIntrafusin 10 % E 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösungparenterale AminosäurelösungBaxter Deutschland04892171
06621737
02156597
10.06.2021
ChargenrückrufIntrafusin 10 % E, 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E, 10x500 ml und 6x1000ml, Infusionslösung parenterale AminosäurelösungBaxter Deutschland04892165
04892171
06621737
02156597
10.06.2021
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Takeda GmbH
Produkt:
Pantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff:
Pantoprazol
Datum:
02.12.2020
PZN:
07265204
Betroffene Ch.B.: 435046

Bei der genannten Charge von Pantozol 40 mg wurde durch einen Fehler in der Produktion bei einzelnen Packungen keine Chargenbezeichnung und kein Verwendbarkeitsdatum auf den äußeren Karton aufgebracht. Betroffen hiervon ist nur ein kleiner Teil der Charge. Die Kennzeichnung der Blister ist hiervon nicht beeinträchtigt und die Ware ist bis auf den Kennzeichnungsfehler einzelner Packungen qualitativ einwandfrei. Es besteht kein Patientenrisiko. Andere Chargen des Produktes sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Bestandes von Pantozol (Pantoprazol) 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten (PZN 07265204), und Rücksendung etwaiger betroffenen Packungen an:

Takeda GmbH
c/o Trans-o-Flex Logistik-Service
Industriegebiet Süd A 12
63755 Alzenau
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Es erfolgt eine Gutschrift der retournierten Ware.