Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1021-1030 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Tilray Dronabinol, 250 mg, 500 mg und 1 g Substanz	Dronabinol	Tilray Deutschland	16667338 16667344 16667350	22.06.2021
Chargenrückruf	femiLoges®, 30, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten	Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel	Dr. Loges + Co.	07580414 07580408	22.06.2021
Chargenrückruf	Glukose-Fertigpulver Kirsche, Limette und Orange, 75 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen		Medicalfox	11540047 11540082 11540053	22.06.2021
Rote-Hand-Briefe	Amiodaron-hameln 50 mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung	Amiodaron	Hameln Pharma		21.06.2021
Chargenrückruf	Glukose-Fertigpulver Limette, 75 g Pulver zu Herstellung einer Lösung zum Einnehmen		medphano Arzneimittel	11540082	21.06.2021
Chargenrückruf	Priorix „axicorp”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze	Masern-Mumps-Röteln-Lebendimpfstoff	axicorp Pharma	12585081	17.06.2021
Chargenrückruf	Dronabinol Adrex, 250 mg, 500 mg und 1 g, Substanz m. Ident. Kit	Dronabinol	Adrexpharma	16035667 16035673 16035650	14.06.2021
Rote-Hand-Briefe	Venclyxto®	Venetoclax	AbbVie Deutschland		11.06.2021
Chargenrückruf	Intrafusin 10 % E 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung	parenterale Aminosäurelösung	Baxter Deutschland	04892171 06621737 02156597	10.06.2021
Chargenrückruf	Intrafusin 10 % E, 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E, 10x500 ml und 6x1000ml, Infusionslösung	parenterale Aminosäurelösung	Baxter Deutschland	04892165 04892171 06621737 02156597	10.06.2021

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: PB Pharma GmbH	Produkt: Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tapentadol
Datum: 11.09.2018	PZN: 01224575

Betroffene Ch.-B.: 825I03

Der Originalhersteller Grünenthal führt aufgrund einer Reklamation über Löcher in den Blisterhöfen bei dem Arzneimittel Palexia retard 100 mg Retardtabletten einen Rückruf im Ausland durch. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannte Charge von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 100 Retardtabletten (PZN 01224575), zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und die betroffene Charge vor Ort gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz zu vernichten.
Nach postalischer Einsendung der Faltschachtel und einer Kopie der BtM-Vernichtungserklärung erhalten Sie im Anschluss die Gutschrift.
Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie uns im Bedarfsfall bei Rückfragen unter der Telefonnummer 02159 914478.