In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1021-1030 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Psoradexan, diverse | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 01315378 04904945 | 06.03.2018 |
Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »kohlpharma«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | kohlpharma | 03864190 00310048 | 06.03.2018 |
Chargenüberprüfungen | ASS 100 mg Hexal, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 07402210 | 06.03.2018 |
Herstellerinformation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Nulojix | Belatacept | Bristol-Myers Squibb | 06.03.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals | 06.03.2018 | |
Rückrufe allgemein | Katadolon, »EurimPharm«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | EurimPharm Arzneimittel | 07779328 07779334 | 13.03.2018 |
Chargenrückruf | Abtei Bronchial Sirup mit Thymian, 100 ml, Sirup | Thymian-Fluidextrakt | Abtei OP Pharma | 13569492 | 13.03.2018 |
Chargenrückruf | Ebrantil 60 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Urapidil | kohlpharma | 01882605 01882611 | 13.03.2018 |
Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »Emra-Med«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | Emra-Med | 03991706 03992692 | 13.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Blueprint Medicines |
Produkt: Ayvakyt® |
Wirkstoff: Avapritinib |
Markteinführung in D: 11.2020 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Avapritinib 100 mg | 30 | Filmtabletten | N1 | 16742488 |
Avapritinib 200 mg | 30 | Filmtabletten | N1 | 16742494 |
Avapritinib 300 mg | 30 | Filmtabletten | N1 | 16742502 |
Indikation: |