Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1011-1020 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Atorvastatin Hexal und Atorvastatin 1 A Pharma	Atorvastatin			13.07.2021
Chargenrückruf	Champix 0,5 mg und 1 mg „axicorp”, 53 Filmtabletten	Vareniclin	axicorp Pharma	14371705	13.07.2021
Chargenrückruf	Epirubicin AqVida 2 mg / ml Injektionslösung, 10 mg / 5 ml, 50 mg / 25 ml und 200 mg / 100 ml Durchstechflasche	Epirubicin	AqVida	14279595 14279603 14279632	12.07.2021
Chargenrückruf	Pantoprazol Winthrop 40 mg, 14 und 100 magensaftresistente Tabletten	Pantoprazo	Zentiva Pharma	00706680 09190723	12.07.2021
Chargenrückruf	Tirgon® 5 mg, 60 und 240 magensaftresistente Tabletten	Bisacodyl	Recordati Pharma	00777438 00777496	12.07.2021
Chargenrückruf	Valsartan AL 320 mg und Valsartan / HCT AL 320 / 12,5 mg, je 98 Filmtabletten; Amlodipin / Valsartan AL 5 / 80mg 56 und 98 Filmtabletten	Diverse	Aliud Pharma	07758438 07758579 13947853 13947876 13947907 13947942 15437062 15437079 15437122 15437145 15437168	09.07.2021
Chargenrückruf	Irbesartan AL 300 mg, 98 Filmtabletten und Irbesartan / HCT AL 150 / 12,5mg, 98 Filmtabletten	Irbesartan + Hydrochlorothiazid	Aliud Pharma	09538215 09744630	09.07.2021
Chargenrückruf	Champix 0,5 mg und 1 mg, „kohlpharma", 53 Filmtabletten	Vareniclin	kohlpharma-GmbH	06463764	09.07.2021
Chargenrückruf	Losartan comp. AbZ 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten	Losartan + Hydrochlorothiazid	AbZ Pharma	03455847	08.07.2021
Chargenrückruf	Losartan-ratiopharm® comp. 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten	Losartan + Hydrochlorothiazid	ratiopharm	05370061	08.07.2021

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Prednifluid® 10 mg/ml Augentropfensuspension, 1x5 ml Augentropfen

Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel	Produkt: Prednifluid®	Wirkstoff: Prednisolon
Datum: 05.12.2023	PZN: 10775794

Prednifluid® 10 mg/ml Augentropfensuspension
1x5 ml Augentropfen
Ch.-B.: 201239, 230204, 230205

Die Firma mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Alle Packungen der genannten Chargen des Arzneimittels Prednifluid® (Prednisolon) 10 mg/ml Augentropfensuspension, 1x5 ml Augentropfen (PZN 10775794), werden zurückgerufen.

Für eine bereits abgelaufene Charge wurden im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsuntersuchungen Abweichungen von der gültigen Spezifikation festgestellt. Aufgrund eines technischen Problems kann ein Einfluss auf noch im Markt befindliche Chargen nicht ausgeschlossen werden. Daher ruft die Firma mibe GmbH Arzneimittel vorsorglich alle noch im Markt befindlichen Chargen Prednifluid Augentropfen zurück.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.