Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Elzonris®	Tagraxofusp	Stemline Therapeutics	16781063	01.07.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Enspryng®	Satralizumab	Roche	15638300 16666161 16204696	01.07.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Adtralza®	Tralokinumab	Leo Pharma	17394718 17394724 17394747	01.07.2021
Herstellerinformation	Lynparza®	Olaparib			29.06.2021
Rückrufe allgemein	Salbeitee-Auslese geschnitten, 110 g		Bombastus-Werke	05467234	29.06.2021
Rote-Hand-Briefe					28.06.2021
Chargenüberprüfungen	Tardyferon® Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 Retardtabletten	Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg	Pierre Fabre Pharma	02494035	28.06.2021
Herstellerinformation	INOmax®	Stickstoffmonoxid			24.06.2021
Chargenrückruf	Sertralin Stada® 100 mg 50 Filmtabletten	Sertralin	STADAPHARM		24.06.2021
Rote-Hand-Briefe	Vaxzevria				23.06.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Novartis Pharma GmbH	Produkt: Methergin Injektionslösung, 200 Mikrogramm/ml, 5 Stück, Ampullen	Wirkstoff: Methylergometrin
Datum: 10.02.2015	PZN: 00674230

Betroffene Ch.-B.: S0002C

Bei der genannten Charge des Arzneimittels Methergin Injektionslösung 200 Mikrogramm/ml (Methylergometrin) (PZN 00674230) lautet die Chargenbezeichnung auf der Faltschachtel S0002C und die Chargenbezeichnung auf der Ampulle S0002A. Der fehlerhafte Austausch des Chargensuffix von A zu C auf der Faltschachtel erfolgte in der Vergangenheit in unserer Produktionsstätte bei einer Umverpackung. Wir bitten Sie deshalb um eine Kontrolle Ihrer Lagerbestände. Sollten Sie betroffene Packungen vorrätig haben, wenden Sie sich bitte an Novartis Pharma GmbH, Telefonnummer: 0911 273-0.