In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1011-1020 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | ACA Müller ADAG Pharma | 09473415 09473421 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »CC Pharma«, 30 Hartkapseln | Flupirtin | CC Pharma | 10130962 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | Emra-Med Arzneimittel | 07009292 07009300 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Magnevist 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung | Gadopentetsäure | Bayer Vital | 03974837 03974866 04873943 03389116 06961522 06961545 06635975 06635981 06635998 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Magnograf 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung | Gadopentetsäure | Jenapharm | 03368574 03373523 02056128 02056134 02056140 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Trancolong 14 Retardtabletten, alle Chargen, Trancopal Dolo, 30, 50 und 200 Hartkapseln | Flupirtin | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 00536947 07549249 04445437 06328782 | 27.02.2018 |
| Chargenrückruf | Lynparza 50 mg, 4x112 Hartkapseln | Olaparib | AstraZeneca | 10941666 | 27.02.2018 |
| Chargenrückruf | Lynparza 50 mg, »CC Pharma«, 4x112 Hartkapseln | Olaparib | CC Pharma | 11870313 | 27.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Flupirtin-Aristo 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Aristo Pharma | 12526954 12526960 12526977 | 06.03.2018 |
| Rückrufe allgemein | Zinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen | Daclizumab | Biogen | 11660691 11660716 | 06.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mylan dura GmbH |
Produkt: Metformin dura |
Wirkstoff: Metformin |
| Datum: 11.01.2021 |
PZN: 03400131, 03400266, 00051931 |
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