In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1001-1010 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Airol 0,05 % 20 g Creme | Tretinoin | Pierre Fabre Dermo Kosmetik | 08791403 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Buparid, diverse | Budesonid | Pari Pharma | 10738623 10738646 10738675 10738681 10738698 10738706 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Kapseln | Guaifenesin, Codein | Tussin Pharma | 01055279 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Montelair Hexal Mini, 4 mg 20 und 50 Kautabletten | Montelukast | Hexal | 00232673 00232696 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Ramipril Puren 2,5 mg 100 Tabletten | Ramipril | Puren Pharma | 09313203 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml 1 und 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 01498108 01498166 | 20.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada, 4 mg / 100 ml 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 20.02.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Esmya | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 20.02.2018 | |
Herstellerinformation | ORAP 1 mg | EurimPharm Arzneimittel | 20.02.2018 | ||
Rückrufe allgemein | Flupigil 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Meda Pharma | 09289338 09289350 00149995 | 27.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Alnylam |
Produkt: Oxlumo® |
Wirkstoff: Lumasiran |
Markteinführung in D: 02.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Lumasiran 94 mg | 1 | Injektions-loesung | keine Angabe | 16736921 |
Indikation: |