In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Mycophenolatmofetil (MMF)- / Mycophenolsäure-haltiger Arzneimittel (MPA) | 06.02.2018 | |||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zalmoxis® | Genmodifizierte T-Zellen inklusive eines Suizid-Gens | MolMed | 13919561 | 06.02.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Iopamidol | Medac | 01476868 01476986 01477000 | 13.02.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Mylan dura | 10193661 | 13.02.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Ocaliva | Obeticholsäure | Intercept Pharma | 13.02.2018 | |
| Herstellerinformation | Vomex A Sirup | Klinge Pharma | 13.02.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Flupirtinmaleat Winthrop, diverse | Flupirtinmaleat | Winthrop Arzneimittel | 08839044 08839050 08839067 | 20.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Flupirtinmaleat-Hormosan, 100 mg 30, 50 und 80 Hartkapseln | Flupirtin | Hormosan Pharma | 11149136 11149142 11149159 | 20.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, diverse | Flupirtin | Teva | 03734085 00453635 04419842 03874596 00174295 00896864 | 20.02.2018 |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »axicorp«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | axicorp Pharma | 11557378 11557384 | 20.02.2018 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Novartis |
Produkt: Luxturna® |
Wirkstoff: Voretigen Neparvovec |
| Markteinführung in D: 04.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| 1 St. | Konzentrat | keine Angabe | 15205311 |
|
Indikation: |