In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Imuldosa 130 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | Accord Healthcare | 19523261 | 02.06.2026 |
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 20702098 20702081 | 01.06.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Myqorzo® | Aficamten | Cytokinetics | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Winlevi® | Clascoteron | Infectopharm | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Enflonsia® | Clesrovimab | MSD | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Dovprela® | Pretomanid | Viatris | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rhapsido® | Remibrutinib | Novartis | 01.06.2026 | |
| Chargenrückruf | Tuberkulin PPD RT23 AJV 2 T.E. / 0,1 ml, Injektionslösung | Tuberkulin | Pharmore | 04528732 | 29.05.2026 |
| Herstellerinformation | Fungizid-ratiopharm® | Terbinafin | ratiopharm | 29.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Rheuma-Pasc® Tabletten | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 07439650 | 27.05.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Voltaren Plus 50 mg/50 mg |
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium, Codeinphosphat |
| Datum: 21.03.2017 |
PZN: 01830270, 01830287 |
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