Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 91-100 von 3554.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Jublia®	Efinaconazol	Almirall		01.05.2026
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ojemda®	Tovorafenib	Ipsen Pharma		01.05.2026
Chargenrückruf	Hydromorphon Painbreak 8 mg, Retardtabletten	Hydromorphon	PB Pharma	14256878	29.04.2026
Rote-Hand-Briefe	Bendamustin Accord 25 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Bendamustin	Accord Healthcare		28.04.2026
Chargenrückruf	Oxycodon-HCl beta 40 mg Retardtabletten	Oxycodon-HCl	betapharm Arzneimittel	04681698 04681712	27.04.2026
Chargenrückruf	Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5, API, 100 ml, 250 ml und 1 l	Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5	Caesar & Loretz	18890230 18890253 18890247	27.04.2026
Rückrufe allgemein	Atorimib® APONTIS® 10 mg / 10 mg Tabletten, 90 Stück, Atorimib® APONTIS® 10 mg / 80 mg Tabletten, 90 Stück	Ezetimib, Atorvastatin	Apontis Pharma Deutschland	18766228 18766317	27.04.2026
Chargenrückruf	Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten	Fampridin	ratiopharm	17668558 17668564 18391811	27.04.2026
Herstellerinformation			Lilly Deutschland		24.04.2026
Herstellerinformation	Neurocil®	Levomepromazin	Desitin Arzneimittel		24.04.2026

Zeige Ergebnisse 91-100 von 606.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt	24.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel	04.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung	03.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße	27.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung	26.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln	23.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung	19.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht	08.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update	31.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden	31.07.2024

Information der Institutionen und Behörden

BfArM: Informationen zur Verfügbarkeit von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform


Datum: 02.04.2026

AMK / Das BfArM berichtet zur aktuellen Versorgungssituation mit Salbutamol-haltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform. Laut vorliegender Marktdaten zeigt sich im ersten Halbjahr 2026 ein steigender Anteil regulär in Deutschland in Verkehr gebrachter Ware. Die Versorgungslage wird weiterhin durch bereits erteilte Gestattungen nach § 79 Absatz 5 Arzneimittelgesetz (AMG) für ausländische Präparate stabilisiert.

Es wird erwartet, dass die Verfügbarkeit regulärer Ware weiter steigt und der Bedarf an Importpräparaten entsprechend sinkt. Bereits verfügbare importierte Arzneimittel bleiben jedoch verkehrsfähig.

Die Empfehlungen des Beirats für Liefer- und Versorgungsengpässe gemäß § 52b Abs. 3b AMG zu Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels (Stand 11. Juli 2025) sowie eine Übersicht zu erteilten Gestattungen gemäß § 79 Abs. 5 AMG und §§ 10 Abs. 1a und 11 Abs. 1c AMG von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln mit aktueller Gültigkeit (Stand 21. Februar 2026) sind ebenfalls der BfArM-Website zu entnehmen.

Die AMK bittet darum, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Salbutamol-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationen zur Verfügbarkeit von salbutamolhaltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform und Empfehlung zur Abmilderung möglicher Engpässe: Sachstand im Q1/Q2 2026 (Stand: 01.04.2026). www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformation → Lieferengpässe (Zugriff am 1. April 2026)