Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück	Sertralin	Zentiva Pharma	01028704 01028710 01028727 01028733 01028756 01028779	22.05.2026
Rückrufe allgemein	Atorimib® APONTIS® 10 mg / 40 mg Tabletten	Ezetimib, Atorvastatin	Apontis Pharma Deutschland	18766292	19.05.2026
Herstellerinformation	Ziextenzo	Pegfilgrastim	Hexal		15.05.2026
Rote-Hand-Briefe	Ontozry	Cenobamat	Angelini Pharma S.p.A		12.05.2026
Herstellerinformation	Yimmugo	normales Immunglobulin vom Menschen	Biotest Pharma		12.05.2026
Rote-Hand-Briefe	Tecovirimat Siga	Tecovirimat	Siga Technologies Netherlands B.V.		11.05.2026
Rote-Hand-Briefe	Famenita 200 mg	Progesteron	Exeltis Germany		08.05.2026
Chargenrückruf	Azacitidin HEXAL® 25 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension	Azacitidin	Hexal	16701070	08.05.2026
Chargenrückruf	Fampridin Basics 10 mg Retardtabletten, 28, 56 und 196 Stück	Fampridin	Basics	16940395 16940403 16940426	08.05.2026
Chargenrückruf	Obsidan 25 mg Tabletten	Propranolol	Puren Pharma	04875161 04266924	05.05.2026

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024	04.11.2024
Information der Institutionen und Behörden	EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update	30.10.2024
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt	18.10.2024
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update	17.10.2024
Information der Institutionen und Behörden	BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt	24.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel	04.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung	03.09.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße	27.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung	26.08.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln	23.08.2024

Herstellerinformation

Informationsschreiben zur Einstellung des Inverkehrbringens von Nimodipin Hexal 30 mg, Filmtabletten

Hersteller: Hexal AG	Produkt: Nimodipin Hexal 30 mg	Wirkstoff: Nimodipin
Datum: 17.11.2025

AMK / Die Firma Hexal AG informiert mittels Informationsschreiben über die Einstellung der Inverkehrbringung von Nimodipin Hexal 30 mg, Filmtabletten, alle Packungsgrößen, aus produktionstechnischen Gründen.

Der Calciumkanal-Blocker wird angewendet zur Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Alter mit deutlichen Beschwerden wie Gedächtnis-, Antriebs- und Konzentrationsstörungen sowie Stimmungslabilität.

Laut Firma reichen die aktuell verfügbaren Bestände nach derzeitigen Absatzprognosen voraussichtlich noch für etwa zwei Monate. Die verbleibenden Mengen sollen kundenindividuell auf Basis historischer Bedarfsmengen kontingentiert werden. Es wird empfohlen, frühzeitig geeignete alternative Therapieoptionen zu prüfen.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, Patienten angemessen zu informieren und Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Nimodipin-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben der Hexal AG über die Einstellung des Inverkehrbringens von Nimodipin Hexal 30 mg. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 17. November 2025)