In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinOptipyrin®Paracetamol, CodeinphosphatDr. Pfleger Arzneimittel0007932630.01.2026
ChargenrückrufStromectol 3 mg Tabletten, „EurimPharm“IvermectinEurimPharm Arzneimittel18848305
19689211
18848334
18848340		30.01.2026
ChargenrückrufStromectol 3 mg Tabletten, „kohlpharma“Ivermectinkohlpharma18162418
18162430		30.01.2026
Rote-Hand-BriefeDigimerck®DigitoxinMerck Healthcare Germany28.01.2026
ChargenrückrufFerinjectEisencarboxymaltoseVifor Pharma Deutschland28.01.2026
ChargenrückrufDriponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“IvermectinCC Pharma18424700
19427250
18424717		28.01.2026
ChargenrückrufOrdspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungOdronextamabRegeneron Ireland DAC1948185828.01.2026
ChargenrückrufLitalir 500 mg Hartkapseln, „1 0 1 Carefarm“Hydroxycarbamid1 0 1 Carefarm1414005828.01.2026
HerstellerinformationAcetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mgAcetylsalicylsäurePanpharma27.01.2026
HerstellerinformationLuminal®PhenobarbitalDesitin Arzneimittel26.01.2026
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln23.08.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung19.08.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht08.08.2024
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht17.07.2024
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation16.07.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln21.05.2024
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin13.05.2024
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Chargenrückruf

Nicorette Kaugummi 4 mg freshmint, „EurimPharm“, 105 wirkstoffhaltige Kaugummis

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Nicorette Kaugummi 4 mg freshmint, „EurimPharm“, 105 wirkstoffhaltige Kaugummis
Datum:
26.09.2025		 PZN:
14417086

Nicorette Kaugummi 4 mg freshmint, „EurimPharm“
105 wirkstoffhaltige Kaugummis
Ch.-B.:
B0508 (Umpack Ch.-B.: 1000700965), B0670 (Umpack Ch.-B.: 1000709011, 1000736470), B0952 (Umpack Ch.-B.: 1000716468), BP644 (Umpack Ch.-B.: 1000712428), BP948 (Umpack Ch.-B.: 1000712829), BS076 (Umpack Ch.-B.: 1000717474, 1000720679), BS342 (Umpack Ch.-B.: 1000719786), BS566 (Umpack Ch.-B.: 1000721230), BS912 (Umpack Ch.-B.: 1000724727), BT015 (Umpack Ch.-B.: 1000727963), BT108 (Umpack Ch.-B.: 1000743144), BT464 (Umpack Ch.-B.: 1000737416), BT638 (Umpack Ch.-B.: 1000728123), BU244 (Umpack Ch.-B.: 1000743899), BU406 (Umpack Ch.-B.: 1000752012), BU662 (Umpack Ch.-B.: 1000747384), BY217 (Umpack Ch.-B.: 1000755678, 1000772183), BZ592 (Umpack Ch.-B.: 1000754651, 1000755982), BZ796 (Umpack Ch.-B.: 1000769518), BZ941 (Umpack Ch.-B.: 1000772184), CA099 (Umpack Ch.-B.: 1000757852), CA235 (Umpack Ch.-B.: 1000763691), CA983 (Umpack Ch.-B.: 1000772185)

Die Firma EurimPharm Arzneimittel GmbH, 83416 Saaldorf-Surheim, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Gemäß Feststellungsbescheid des BfArM vom 8. September 2025 (PSUSA/00002153/202412) ist die Zulassung des genannten Arzneimittels erloschen. Aus den genannten formalen Gründen ruft die EurimPharm Arzneimittel GmbH alle gegebenenfalls noch im Markt befindlichen Packungen der genannten Umpack-Chargen Nicorette Kaugummi 4 mg freshmint, 105 wirkstoffhaltige Kaugummis (PZN 14417086), zurück.

Bitte beachten Sie, dass nur die genannten Umpack-Ch.-B. der jeweiligen Charge zurückgerufen werden.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen zur Gutschrift ausreichend frankiert an die folgende Firmenadresse zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):

EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim.“