In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Memantin AbZ Starterpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | AbZ-Pharma | 09929789 18851276 | 04.08.2026 |
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml | Kaliumchlorid | Serag-Wiessner | 20020134 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140029 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | Orifarm | 00559658 | 05.08.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Desogestrel, Etonogestrel | 06.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 1 x täglich 20 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl beta | betapharm Arzneimittel | 08832846 | 07.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 07.08.2026 |
| Herstellerinformation | Nexviadyme® (▼, Avalglucosidase alfa) 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und Myozyme® (Algl | Avalglucosidase alfa, Alglucosidase alfa | Sanofi-Aventis Deutschland | 07.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Nilotinib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln | Nilotinib | ratiopharm | 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | InfectoPyoderm® (Mupirocin) 20 mg / g Salbe, 15 g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 01228975 19238336 | 10.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Risiko mangelnder Einnahmetreue von Telmisartan-haltigen Tabletten der Firma Zentiva Pharma GmbH aufgrund von Geruchsbeanstandungen | 14.07.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |