AMK / Die Firma Hexal AG informiert in Abstimmung mit dem BfArM über die Inverkehrbringung von Ziextenzo (Pegfilgrastim) 6 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze in spanischer/portugiesischer Aufmachung. Die Gestattung erfolgt auf Grundlage der §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz (AMG) und ist bis zum 31. Oktober 2026 befristet, um einen bestehenden oder drohenden Lieferengpass entgegenzuwirken.

Der humane Granulozyten-koloniestimulierende Faktor (G-CSF) reguliert die Entstehung neutrophiler Granulozyten sowie deren Freisetzung aus dem Knochenmark und wird zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei Erwachsenen eingesetzt.

Die Ware ist für den spanischen Markt verpackt; Faltschachtel und Packungsbeilage sind in spanischer und portugiesischer Sprache abgefasst. Laut Firma soll das Arzneimittel ab dem 1. Mai 2026 unter der PZN 20687252 im ABDA-Artikelstamm gelistet und über den üblichen Vertriebsweg verfügbar sein. Die Packungen tragen spanische Serialisierungskennzeichen, sind jedoch im deutschen System verifizierbar und auszubuchen.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Pegfilgrastim-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
Hexal AG an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Anfrage zur Gestattung der Inverkehrbringung von Ziextenzo 6 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze in spanischer und portugiesischer Aufmachung in den deutschen Markt. (20. April 2026)