In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 03.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tryngolza® | Olezarsen | Swedish Orphan Biovitrum | 01.12.2025 | |
| Chargenrückruf | metex® 50 mg / ml Injektionslösung, Fertigspritze, 17,5 mg | Methotrexat | medac | 07567626 | 26.11.2025 |
| Rückrufe allgemein | Weleda | 25.11.2025 | |||
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited | 07592096 | 25.11.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
Zu Seite:
Chargenrückruf
Folsäure Hevert 5 mg Tabletten, 100 Stück
| Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG |
Produkt: Folsäure Hevert 5 mg Tabletten |
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| Datum: 23.02.2026 |
PZN: 18293103 |
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