In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 5 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injekti | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited | 07592096 02749854 07592133 | 21.01.2026 |
| Herstellerinformation | Mounjaro® | Tirzepatid | Lilly Deutschland | 20.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Fluoxetin beta 20, 20 mg, Tabletten | Fluoxetin | betapharm Arzneimittel | 03702702 | 20.01.2026 |
| Chargenrückruf | Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 16358169 16358175 | 19.01.2026 |
| Chargenrückruf | BLEO-cell® | Bleomycin | STADAPHARM | 06983162 | 19.01.2026 |
| Herstellerinformation | Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln | Anagrelid | Hikma Pharma | 15.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Ramipril 089PHARM 5 mg Tabletten | Ramipril | 089PHARM | 19397460 19397477 19397483 | 14.01.2026 |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Folsäure | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 13.01.2026 |
| Chargenrückruf | Fosfuro® 3000 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 8 g | Fosfomycin | Apogepha Arzneimittel | 04842055 | 13.01.2026 |
| Rückrufe allgemein | Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektion | Simoctocog alfa | Biotest | 12549903 12549926 12549932 12549949 14358521 14358538 | 12.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
Zu Seite:
Chargenrückruf
Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln, 28 Stück und 98 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln |
Wirkstoff: Fingolimod |
| Datum: 19.01.2026 |
PZN: 16358169, 16358175 |
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