In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 271-280 von 284.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Oxycan® uno 20 mg Retardtabletten | Oxycodon | Hormosan Pharma | 16682906 16682929 | 17.08.2026 |
| Chargenrückruf | Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen | Heilerde-Gesellschaft Luvos Just & Co.KG | 18380687 | 17.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Fingolimod Zentiva 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Zentiva Pharma | 17422188 | 17.08.2026 |
| Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten, 200 Stück | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00612298 | 18.08.2026 |
| Chargenrückruf | Pamorelin® LA 11,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, „ACA Müller“ | ACA Müller ADAG Pharma | 18762704 | 20.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 24.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Scandicain® | Mepivacain | Hexal | 03338515 | 25.08.2026 |
| Herstellerinformation | Axhidrox | Glycopyrronium | Dr. August Wolff Arzneimittel | 25.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Ribosofol 50 mg / ml, Injektions- und Infusionslösung | Folinsäure | Hikma Pharma | 25.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Adenosin Altamedics 3 mg / ml Injektionslösung | Adenosin | Altamedics | 27.08.2026 |
Zeige Ergebnisse 41-46 von 46.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei zwei Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden | 26.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt - Update | 03.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Impfstoffe und Therapeutika gegen Ebolavirus-Erkrankungen festgestellt | 04.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel festgestellt | 09.09.2026 |