In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Gelonida Schmerztabletten | Paracetamol, Codein | Pfizer Pharma | 07240061 02848757 | 09.03.2026 |
| Chargenrückruf | Gastrografin® | Amidotrizoesäure | Bayer Vital | 00408497 01246186 | 09.03.2026 |
| Herstellerinformation | Binocrit | Epoetin alfa | Hexal | 06.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten | Ibuprofen | Zentiva Pharma | 06313409 | 03.03.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inluriyo® | Imlunestrant | Eli Lilly | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepezza® | Teprotumumab | Amgen | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynyz® | Retifanlimab | Incyte | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Dawnzera® | Donidalorsen | Otsuka Pharmaceuticals | 01.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml, Injektions- und Infusionsdispersion | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 23.02.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
Chargenrückruf
Rivotril Lösung 2,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“, 10 und 50 ml, Lösung
| Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Rivotril Lösung 2,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“ |
Wirkstoff: Clonazepam |
| Datum: 08.10.2025 |
PZN: 00325802, 00325819 |
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