Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Pantoprazol beta 40 mg magensaftresistente Tabletten	Pantoprazol	betapharm Arzneimittel	19211515 19211544	09.09.2026
Chargenrückruf	Coversum® Arginin 5 mg Filmtabletten, 30 Stück, Coversum® Arginin 10 mg Filmtabletten	Perindopril	Servier Deutschland	10032604 10032627	03.09.2026
Herstellerinformation	Kaletra® und Norvir®		AbbVie Deutschland		02.09.2026
Chargenrückruf	Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten, Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten	Sertralin	Zentiva Pharma	01028704 01028710 01028727 01028733 01028756 01028779	31.08.2026
Herstellerinformation	Adenosin Altamedics 3 mg / ml Injektionslösung	Adenosin	Altamedics		27.08.2026
Herstellerinformation	Scandicain®	Mepivacain	Hexal	03338515	25.08.2026
Herstellerinformation	Axhidrox	Glycopyrronium	Dr. August Wolff Arzneimittel		25.08.2026
Herstellerinformation	Ribosofol 50 mg / ml, Injektions- und Infusionslösung	Folinsäure	Hikma Pharma		25.08.2026
Herstellerinformation	Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten	Fampridin	ratiopharm		24.08.2026
Chargenrückruf	Pamorelin® LA 11,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, „ACA Müller“		ACA Müller ADAG Pharma	18762704	20.08.2026

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht	09.12.2025
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache	02.12.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026	28.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren	21.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025	03.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	16.10.2025
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache	15.09.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update	01.09.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025	22.08.2025
Information der Institutionen und Behörden	Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update	31.07.2025

Information der Institutionen und Behörden

BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt - Update


Datum: 16.02.2026

Aktualisierung der AMK vom 16. Februar 2026: In einer Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes (AMG) vom 23. Januar 2026 stellt das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) fest, dass der Versorgungsmangel mit diamorphinhaltigen Arzneimitteln in Deutschland nicht länger vorliegt (2).

AMK / Derzeit besteht nach Mitteilung des BMG in Deutschland ein Versorgungsmangel an Diamorphin-haltigen Arzneimitteln zur Herstellung einer Injektionslösung.

Bei Diamorphin-haltigen Arzneimitteln handelt es sich um Arzneimittel zur Vorbeugung oder Behandlung einer lebensbedrohlichen Erkrankung. Eine alternative gleichwertige Arzneimitteltherapie steht nicht zur Verfügung.

Auf Grundlage der Bekanntmachung des BMG nach § 79 Absatz 5 und 6 des Arzneimittelgesetzes (AMG) können nun die zuständigen Behörden der Länder im Einzelfall ein befristetes Abweichen von den Vorgaben des AMG gestatten. Apotheken sollten sich bei Fragen hierzu an ihre zuständige Behörde wenden. Das BMG wird bekannt geben, sobald der Versorgungsmangel behoben ist.

Die AMK bittet darum, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Lieferengpässen von Diamorphin-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen

(1) BMG; Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes vom 11. November 2024 (BAnz AT 15.11.2024 B3). www.bundesanzeiger.de (Zugriff am 18. November 2024)

(2) BMG; Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes vom 23. Januar 2026 (BAnz AT 13.02.2026 B3). www.bundesanzeiger.de (Zugriff am 16. Februar 2026)