In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 31-40 von 245.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 22.05.2025 | ||
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Aspen Pharma Trading Limited | 00847676 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Entocort® rektal | Budesonid | Tillotts Pharma | 11556321 | 22.05.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416394 | 23.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 27.05.2025 |
| Chargenrückruf | Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 20 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 50 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 | Melperon | ratiopharm | 08916690 08916709 08916715 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vydura® | Rimegepant | Pfizer | 01.06.2025 |
Zeige Ergebnisse 31-40 von 47.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |