In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132331514.07.2025
HerstellerinformationFagron &Co. KG10.07.2025
ChargenrückrufClarithromycin Accord 250 mg und 500 mg FilmtablettenClarithromycinAccord Healthcare13893229
13893212
13893241
13893258		08.07.2025
ChargenüberprüfungenFinasterid-Hormosan 1 mg FilmtablettenFinasteridHormosan Pharma1032578907.07.2025
ChargenrückrufParacetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, 10 Stück, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, 10 StückParacetamolSanavita Pharmaceuticals14416388
14416394		07.07.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Duvyzat®GivinostatItalfarmaco01.07.2025
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Sephience®SepiapterinPTC Therapeutics International01.07.2025
ChargenrückrufPedanios 10 / 13 MBE-CA CannabisblütenAurora Deutschland1907970230.06.2025
ChargenrückrufPedanios 22 / 1 Cannabisblüten13334122Aurora Deutschland30.06.2025
ChargenrückrufPropolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 mlHanosan02392240
02392257		25.06.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Vancomycin Hikma 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in österreichischer Aufmachung13.02.2025
Information der Institutionen und BehördenCMDh/PRAC: Atomoxetin-haltige Arzneimittel: Aufnahme neuer Warnhinweise zu Serotoninsyndrom und Mordgedanken in die Produktinformationen11.02.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe zu Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.)10.02.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis04.02.2025
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Chargenrückruf

Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück

Hersteller:
Accord Healthcare GmbH		 Produkt:
Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten		 Wirkstoff:
Clarithromycin
Datum:
08.07.2025		 PZN:
13893229, 13893212, 13893241, 13893258
Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten 14 und 20 Stück Ch.-B.: P2302816, P2303495A, P2400006A, P2400069 Die Firma Accord Healthcare GmbH, 80686 München, bittet um folgende Veröffentlichung: „Hiermit ruft die Accord Healthcare GmbH eigenverantwortlich die genannten Chargen der Arzneimittel Clarithromycin Accord 250 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück (PZN 13893229 und 13893212), und Clarithromycin Accord 500 mg Filmtabletten, 14 und 20 Stück (PZN 13893241 und 13893258), zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund einer veralteten Gebrauchsinformation. Dieses betrifft die Abschnitte Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und den Abschnitt Warnhinweise. Die Qualität der Filmtabletten ist nicht betroffen. Auf der Webseite der Accord Healthcare GmbH ist die aktuelle Fachinformation verfügbar. Bitte stellen Sie sicher, dass keine Packung der betroffenen Chargen mehr zur Anwendung an den Patienten gelangen kann. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie noch vorhandene Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück.“