In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Johanniskraut Tee Aurica | Aurica Naturheilmittel und Naturwaren | 02477580 | 16.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Paliperidon-ratiopharm® 75 mg Depot-Injektionssuspension | Paliperidon | ratiopharm | 17639427 | 16.12.2024 |
| Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 13.12.2024 | ||
| Herstellerinformation | Laborbedarf Klobasa | 12.12.2024 | |||
| Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 12.12.2024 | ||
| Chargenrückruf | Clopidogrel Glenmark 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Glenmark Arzneimittel | 16587409 | 11.12.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin / Clavulansäure Micro Labs 400 mg / 57 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin / Clavulansäure | Micro Labs | 10.12.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | 09.12.2024 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Cyanokit | Hydroxocobalamin | SERB S.A. | 09.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 16383322 18009349 11323373 18131955 | 09.12.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Chargenrückruf
Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tannolact® Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut, 75 g
| Hersteller: Galderma Laboratorium GmbH |
Produkt: Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tann |
Wirkstoff: Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz |
| Datum: 23.12.2025 |
PZN: 03669382, 03669399, 03669413, 08665644, 08665650, 08665621, 08781706 |
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