In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | RE:CANNIS 21 / 1 Indica Cannabisblüten Substanz | Cannabisblüten | Fette Pharma | 18230686 | 18.11.2024 |
Chargenrückruf | Quetiapin Glenmark 400 mg Retardtabletten | Quetiapin | Glenmark Arzneimittel | 16031675 | 15.11.2024 |
Chargenüberprüfungen | Simbrinza® 10 mg / ml + 2 mg / ml Augentropfensuspension, „axicorp“ | Brinzolamid / Brimonidintartrat | axicorp Pharma | 12391661 | 15.11.2024 |
Chargenrückruf | Methotrexat medac 25 mg / ml Injektionslösung | Methotrexat | medac | 11180962 | 12.11.2024 |
Herstellerinformation | 08.11.2024 | ||||
Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560917 | 08.11.2024 |
Chargenrückruf | Nystatin acis® Mundgel | Nystatin | acis Arzneimittel | 07371194 | 08.11.2024 |
Chargenrückruf | Arpoya | Aripiprazol | kohlpharma-GmbH | 19118402 | 07.11.2024 |
Herstellerinformation | Ultiva | Remifentanil | Aspen Germany | 06.11.2024 | |
Chargenrückruf | Bendafolin 10 mg / ml Infusionslösung 1000 mg | Calciumfolinat | Bendalis | 01488191 | 01.11.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Chargenüberprüfungen
InfectoFos 3 g und 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Hersteller: InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
Produkt: InfectoFos |
Wirkstoff: Fosfomycin |
Datum: 22.10.2024 |
PZN: 00332765, 00332825 |
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