In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufNebivolol Glenmark 5 mg TablettenNebivolol Glenmark Arzneimittel0909837731.03.2025
HerstellerinformationFagron28.03.2025
ChargenrückrufTelmisartan comp. AbZTelmisartan, HydrochlorothiazidAbZ-Pharma10250703
10250726
10250732
24.03.2025
ChargenrückrufNovodigal® 0,2 mg Tablettenβ-Acetyldigoxinmibe Arzneimittel0134270217.03.2025
ChargenrückrufBudenofalk® 3mg magensaftresistente HartkapselnBudesonidDr. Falk Pharma0886223817.03.2025
ChargenrückrufTeicoplanin Eberth 400 mgTeicoplaninEberth Arzneimittel1758288011.03.2025
ChargenrückrufTacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert, 30 und 100 Stück, Tacrolimus AL 1 mg Hartkapseln, retardiert, 30 und 100 Stück, TaTacrolimusAliud Pharma18110404
18105389
18110410
18105432
18110479
18105455
18110485
18105478
10.03.2025
ChargenrückrufDuloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinGlenmark Arzneimittel11323309
11323344
11323373
07.03.2025
ChargenrückrufDuloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln und Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinbetapharm Arzneimittel11096523
11096552
07.03.2025
ChargenrückrufClarithromycin Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungClarithromycinFirma Eberth Arzneimittel1039420106.03.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden31.07.2024

Rückrufe allgemein

Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten, 30, 60 und 100 Stück

Hersteller:
Amarox Pharma GmbH
Produkt:
Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten
Wirkstoff:
Anastrozol
Datum:
19.06.2025
PZN:
16804628, 16804634, 16804640
Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten 30, 60 und 100 Stück Ch.-B.: ANA22002B, ANA22003A, ANA23001A, ANA23002, ANA23002A, ANA24001C, FE240105B, FE250138 Die Firma Amarox Pharma GmbH, 85540 Haar, bittet um folgende Veröffentlichung: „Die Amarox Pharma GmbH ruft alle noch im Markt befindlichen Chargen von Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten, 30, 60 und 100 Stück (PZN 16804628, 16804634 und 16804640), zurück. Gemäß Feststellungsbescheid des BfArM vom 11. Juni 2025 (PSUSA/00000210/202408) ist die Zulassung des oben genannten Arzneimittels erloschen. Apotheken, Großhändler und andere Vertriebspartner werden um Rücksendung eventueller Bestände der genannten Chargen zur Gutschrift mittels APG-Formular gebeten.“