In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Crysvita | Burosumab | Kyowa Kirin | 09.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Irinotecan Hikma 20 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Hikma Pharma | 17611110 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril Lösung 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Clonazepam | Emra-Med Arzneimittel | 00325802 00325819 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Nystaderm Creme | Nystatin | Dermapharm | 03936601 | 06.10.2025 |
| Chargenrückruf | Cozaar Protect 50 mg Filmtabletten | Losartan | EurimPharm Arzneimittel | 00634070 | 06.10.2025 |
| Chargenüberprüfungen | Oxycodonhydrochlorid Heumann akut 10 mg Hartkapseln | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 17633241 | 06.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Duodart 0,5 mg / 0,4 mg Hartkapseln, „EurimPharm” | Dutasterid, Tamsulosin | EurimPharm Arzneimittel | 09385349 09385355 | 02.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Avodart 0,5 mg Weichkapseln, „EurimPharm” | Dutasterid | EurimPharm Arzneimittel | 04172962 | 02.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Proscar 5 mg Filmtabletten, „EurimPharm” | Finasterid | EurimPharm Arzneimittel | 08626354 09235963 08635146 | 02.10.2025 |
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 01.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung | 19.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 21.10.2024 |
PZN: 11096523 |
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